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# Mukotag Stuttgart

Mukoviszidose Aktionstag auf dem Schlossplatz Stuttgart

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- [Kontakt](https://mukotag-stuttgart.de/kontakt/) - Mukoviszidose e.V.Landesverband Baden-Württemberg Geschäftsstelle:Hasenweg 1 71063 Sindelfingen 0 70 31 / 46 36 26 0 70 31 / 46 36 25 www.mukobw.de Allgemeine Anfragen: info@mukobw.de Internetredaktion: redaktion@mukobw.de Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Stuttgart Brigitte Stähle Heidehofstr. 43 70184 Stuttgart 0173 649 66 30 brigitte.staehle@mukobw.de Ihre Ansprechpartnerin für neudiagnostizierte Patienten: Tanja Meyer 0177
- [Spenden](https://mukotag-stuttgart.de/spenden/) - Wir freuen uns über Ihre Spende Um die Therapie- und Forschungsmaßnahmen für die Betroffenen sicherzustellen und somit die Lebensqualität zu verbessern, ist eine Menge an Zeit, Energie und vor allem Geld nötig. Jeder kann dazu beitragen, dass Mukoviszidose-Betroffene eine gute Versorgung erhalten, auch Sie! Ihre Spende zählt!Damit unser Aktionsprogramm erfolgreich sein kann, brauchen wir Ihre
- [Über uns](https://mukotag-stuttgart.de/ueber-uns/) - Informationen zum Team des Mukotags in Stuttgart
- [Impressionen 2025](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2025/)
- [Datenschutz Social Media](https://mukotag-stuttgart.de/datenschutz-social-media/) - Diese Datenschutzerklärung gilt für folgende Social-Media-Auftritte https://www.facebook.com/Mukostuttgart https://www.instagram.com/mukostuttgart/ Datenverarbeitung durch soziale Netzwerke Wir unterhalten öffentlich zugängliche Profile in sozialen Netzwerken. Die im Einzelnen von uns genutzten sozialen Netzwerke finden Sie weiter unten. Soziale Netzwerke wie Facebook, X etc. können Ihr Nutzerverhalten in der Regel umfassend analysieren, wenn Sie deren Website oder eine Website mit integrierten
- [Programm](https://mukotag-stuttgart.de/programm/) - Programm des Mukotags auf dem Schloßplatz in Stuttgart
- [Impressum](https://mukotag-stuttgart.de/impressum/) - Impressum der Webseite mukotag-stuttgart.de
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- [Impressionen 2024](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2024/) - Fotos: Thomas Fehrenbach Fotos: David O'Connor
- [Impressionen 2023](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2023/)
- [Herzlich willkommen auf der Webseite des Mukotags Stuttgart](https://mukotag-stuttgart.de/informationen-zum-muko-tag/) - Die Regionalgruppe Stuttgart des Mukoviszidose e.V. engagiert sich jedes Jahr für den Mukoviszidose-Tag (Muko-Tag). Dieser ist eine Informationsveranstaltung rund um die Krankheit Mukoviszidose und hat mittlerweile einen festen Platz auf dem Schlossplatz im Herzen Stuttgarts. Der Muko-Tag stellt das Schicksal von Menschen mit Mukoviszidose in den Fokus der Öffentlichkeit. Mit einem attraktiven Rahmenprogramm (Live Bands,
- [Impressionen 2022](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2022/)
- [SWR 1 Leute](https://mukotag-stuttgart.de/swr-1-leute/) - Am Freitag, 25. September 2015 waren der Ehrenvorsitzende des Mukoviszidose e.V., Horst Mehl und die Gruppensprecherin der Regionalgruppe Stuttgart, Tanja Meyer zu Gast in der Radiosendung "SWR 1 Leute". Moderator Michel Ries sprach mit den beiden über das Krankheitsbild CF, die Therapiemöglichkeiten und die Hilfsangebote des Muko e.V.
- [Impressionen 2021](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2021/)
- [Impressionen 2019](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2019/) - Fotos © Wolfgang Stumpp
- [Impressionen 2018](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2018/) - Fotos © Wolfgang Stumpp
- [Neudiagnose](https://mukotag-stuttgart.de/neudiagnose/) - Hilfe! Mein Kind hat Mukoviszidose. Sie haben durch die Fachärzte mitgeteilt bekommen, dass Ihr Kind an Mukoviszidose leidet? Sicher für Sie und Ihre Familie eine schockierende Nachricht. Eine völlig neue Situation. Nichts ist mehr wie vorher. Tausend Fragen gehen Ihnen durch den Kopf. Fragen wie: ♦ Wie gehen wir mit dieser Diagnose um? ♦ Wie
- [Mukoviszidose](https://mukotag-stuttgart.de/mukoviszidose/) - Was ist Mukoviszidose? Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste vererbte Stoffwechselerkrankung unserer Bevölkerung und ist bis heute nicht heilbar. In der Bundesrepublik Deutschland leiden ca. 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene an dieser unheilbaren Krankheit. Jedes Jahr werden etwa 300 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Die Lebenserwartung der Betroffenen ist sehr begrenzt, sie liegt heute
- [Impressionen 2017](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2017/) - Fotos © Wolfgang Stumpp, Tanja Meyer 2017
- [Impressionen 2016](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2016/) - Alle Fotos © Wolfgang Stumpp 2016
- [Impressionen 2015](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2015/) - Impressionen des Mukotags Stuttgart 2015 auf dem Schloßplatz in Stuttgart
- [Impressionen 2014](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2014/) - Impressionen des Mukotags Stuttgart 2014 auf dem Schloßplatz in Stuttgart
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- [Impressionen 2012](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2012/) - Impressionen des Mukotags Stuttgart 2012 auf dem Schloßplatz in Stuttgart
- [Impressionen 2011](https://mukotag-stuttgart.de/impressionen-2011/) - Impressionen des Mukotags 2011 Schloßplatz Stuttgart
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